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质量保证(qa)专员
面议 兰州 2年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 定期体检绩效奖金五险一金
兰州生物技术开发有限公司 最近更新 3787人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
岗位职责:
1.负责公司药品质量保证体系的建立和维护;
2.负责公司gmp文件的日常管理和执行;
3.负责物料供应商审计,物料放行,批记录审核等工作;
4.负责偏差处理、变更控制、纠偏等审核检查工作;
5.负责公司gmp培训计划、组织工作;
6.负责产品质量回顾性评价工作;
7.负责公司gmp相关设备、仪器、工艺、发发验证的组织、审核工作;
8.负责gmp相关的投诉、不良反应、推后审核处理或报告工作;
9.按照gmp要求进行自检和内部审计、检查、改进工作;
10.完成上级主管交付的其他任务;
11.能根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析和建议。
任职要求:
1、生物技术、医药或医学相关专业全日制本科及以上学历;
2、熟悉药品管理相关法律法规,如药品管理法、gmp等,2年以上药品生产质量工作经历;
3、具有较强的责任心及团队协作能力,工作细致、踏实、思路清晰, 有条理;
4、有较强的书写能力和沟通协调能力;
5、熟练的英语读写能力;
6、35周岁以下。
联系方式
注:联系我时,请说是在兰州人才网上看到的。
工作地点
地址:兰州城关区兰州-盐场路
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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